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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次抽血,全面分析180多个肿瘤相关基因,为后续用药提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在哈密接受治疗,想了解是否有更多靶向药或免疫治疗机会的您。
  • 在哈密完成初步治疗,希望为后续方案选择做准备的您。
  • 担心肿瘤有遗传风险,希望为家人健康提供参考信息的您。
  • 在哈密考虑化疗,想提前了解药物可能疗效和副作用的您。
  • 希望获得更全面的基因信息,为在哈密的长期健康管理提供依据的您。
  • 现有治疗方案效果有限,在哈密寻求新治疗思路的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,这项检测就像一次对肿瘤的‘深度体检’。它通过分析您血液中的肿瘤基因信息,主要查看几个关键方面:一是检测与靶向药密切相关的160多个基因是否有异常,就像寻找锁眼来匹配钥匙(靶向药)。二是评估两个重要的免疫治疗指标,判断免疫疗法是否可能对您有效。三是检查一组特定基因,帮助预测一类名为PARP抑制剂的药物疗效。四是分析一些与化疗药物反应相关的基因位点,为化疗方案的选择和副作用管理提供参考。最后,它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是,这项检测基于血液,对于某些特定情况或极早期肿瘤,可能需要结合其他检查方式综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样,进行一次抽血即可,通常不需要空腹。抽血量很少,过程快速,仅有轻微的针刺感。您可以在哈密的合作机构完成采样,部分机构也支持预约护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。从采样到您拿到报告,整个周期大约在10个工作日左右。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的基因测序技术,技术成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关的解读参考。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,本结果作为辅助参考信息,需由专业人士结合您的具体情况综合解读。如果检测发现具有明确临床意义的遗传性基因突变,报告会给出提示,并建议您进行专业的遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的准确度高吗?会不会有误差?
我们采用经过严格验证的高通量测序技术和生信分析流程,对关键基因和变异类型的检测准确度很高。但需要您了解,任何检测技术都存在极小的技术误差可能,且血液检测的敏感性受肿瘤释放DNA量等因素影响。我们会出具详细的质控报告,确保结果可靠。
抽血前需要空腹吗?有没有什么特别要准备的?
不需要空腹。您可以在正常饮食后采血。建议采血前一晚避免饮酒和过度油腻饮食,并保证充足休息,这样能让检测结果更稳定。
这个费用能走医保报销一部分吗?
非常抱歉,目前肿瘤基因检测属于自费项目,不在国家医保的报销目录范围内。您在哈密或其他城市的公立医院或检测机构进行此项检测,都需要自付全部费用,无法使用医保卡进行结算。
这个180+基因检测和医院里常说的‘免疫组化’有什么区别?
您好,这是两种不同层面的检测。免疫组化是在蛋白质水平检测个别特定的指标(如PD-L1、HER2),常用于初步分型。而本检测是在基因层面,一次性全面分析180多个基因的突变、融合、TMB、MSI等,范围更广,旨在发现更多潜在的靶向、免疫或化疗治疗机会,信息更为系统和深入。
想做检测的话,需要提前多久预约?
建议您提前1-3个工作日进行预约。这样我们可以有充足的时间为您安排采样套装的寄送或协调哈密当地采样点的具体时间,确保整个过程顺畅高效。您可以通过我们的官方渠道直接预约。

注意事项

  • 本项目为自费服务,不支持医保报销,费用为21840元。
  • 采样前无需特殊准备,如无特殊情况无需空腹。
  • 请确保采样信息填写准确,并与身份信息一致。
  • 收到采样包后请尽快安排采样,并按要求寄回。
  • 报告生成后,建议在专业人士指导下进行解读。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请注意妥善保管。
  • 报告周期为10个工作日,从实验室收到合格样本起算。
  • 若近期接受过输血或细胞治疗,请提前告知咨询顾问。

用户评价 (14条,均分4.8)

乔** 已验证 肠癌患者

整体还行,抽血方便。但我个人觉得报告电子版的排版在手机上看起来有点费劲,字小,需要不停缩放滑动。对于主要用手机看报告的年轻人来说,可以再优化下移动端的阅读体验。内容我是认可的。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议。我们已注意到移动端阅读的需求日益增长,产品团队正在着手优化电子报告在不同设备上的显示效果,力求带来更舒适的阅读体验。

2026-03-1968人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

我妈妈是胃癌,医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通,客服详细问了用药情况,提醒我们停药几天再抽血,避免影响结果。这种细节很贴心,让人觉得专业、靠谱。

机构回复

非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要,直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训,会持续做好前置沟通,确保每位用户的样本都符合要求。

2026-03-1515人觉得有用
易** 已验证 化疗前检测

作为主治医生推荐来的肺癌患者,我对检测机构的专业性要求很高。这里的分区很明确,接待区、采样区、办公区完全分开,避免了交叉。采样人员操作前认真核对信息,并当面进行样本编码,流程的规范性让我对后续结果的可信度有了底。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。严格的分区管理与规范的操作流程,是保障检测质量与生物安全的基石。我们始终以临床级的标准要求自己,确保为医生和患者提供值得信赖的决策支持。

2026-03-1322人觉得有用
余** 已验证 淋巴瘤患者

作为家属,我拿着报告去咨询了第二位专家。这位专家仔细看了报告后,称赞了其中对某个罕见融合基因的注释很详细,还附上了关键的文献支持。这让我觉得检测机构的专业功底得到了第三方专家的认可,更加放心了。

机构回复

来自临床专家的认可是对我们工作最高的褒奖。我们始终坚持以最高标准进行基因注释和文献援引,确保报告的临床可靠性。感谢您的传递与认可!

2026-03-0860人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

流程体验很好,隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度,都需要二次验证。报告下载后,在专用阅读器里也不能复制和截图,防止不小心传播。虽然有点麻烦,但为了安全,我能接受。

机构回复

感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间,我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定!

2026-02-2326人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

我是比较谨慎的人,下单前反复对比了几家。最终选你们是因为看到采样盒是医用级别冷链运输,而且合作实验室有相关认证。流程便捷很重要,但背后的专业和资质更让我下定决心。

机构回复

感谢您严谨的选择和高度认可。您关注的正是我们立足的根本:专业资质、严格质控与合规运营。我们承诺,会将这份对专业的坚守贯穿于服务的每一个细节之中。

2026-03-0225人觉得有用
史** 已验证 肺癌家属

家里有直系亲属患癌,自己一直有点担心。这次检测就像给自己做了一次深入的‘基因体检’。结果出来是好的,没有发现相关的致病性胚系突变,感觉松了一口气。同时也了解了更多关于癌症遗传的知识,觉得很有意义。

机构回复

感谢您选择我们的服务来进行遗传风险评估。得知结果良好,我们为您感到高兴。传播科学的遗传知识,帮助大家消除不必要的恐惧,也是我们的责任所在。

2024-10-2731人觉得有用
余** 已验证 主治医生推荐

因为要反复和医生沟通,我申请了两次报告邮寄,客服都很快帮我处理了,没收费。这种小事上体现出的服务弹性,让我觉得很被尊重,不是一锤子买卖。整个服务流程很有人情味。

机构回复

谢谢您的表扬。我们始终认为,好的服务在于灵活响应每一位用户的合理需求。能在这件小事上为您提供便利,我们感到非常高兴。

2026-02-0129人觉得有用
孔** 已验证 二次手术前

流程顺畅,报告第8天准时送达。检测结果与临床情况相符,特别是对PD-L1阴性但TMB高的提示,让我有机会和医生讨论免疫治疗的可能性。不过,报告中对一些新兴靶点或临床试验的匹配信息可以更实时一些,有些我后来自己查到的在研药物没在报告里。

机构回复

感谢您的深度使用和反馈。我们的临床注释数据库会定期更新,但确实可能存在与最前沿在研信息的时间差。我们会加强更新频率,并考虑在报告中增加提示,建议用户与主治医生或我们医学部进一步咨询最新进展。

2025-07-0317人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。

机构回复

衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。

2026-02-275人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

家里老人做检测,我们子女代咨询。顾问非常体谅我们的心情,沟通时语气始终平和沉稳,给了我们很多情绪支持。在解释复杂的医学概念时,会用特别生动的比喻,让老人也能听明白,真的很用心。

机构回复

能为您的家庭提供支持,我们倍感荣幸。面对疾病,家人的理解和心理状态同样重要。我们的顾问都经过沟通技巧培训,力求让信息传递更有效、更温暖。感谢您的细心体会。

2025-09-1321人觉得有用
贾** 已验证 体检异常

肠癌术后监测,想用血液检测替代不便的组织活检。7天出结果,速度点赞。报告显示有微小残留病灶信号,并提示了相关风险。一个月后复查影像果真发现微小进展,与报告预警一致。准确性让我们提前干预,争取了主动。

机构回复

MRD(微小残留病灶)监测对于术后管理意义重大。很高兴我们的检测技术能及时、准确地捕捉到风险信号,为您的后续治疗抢占先机。请继续密切随访,祝一切顺利!

2025-04-087人觉得有用
邓** 已验证 家族史筛查

因为家族里有好几位亲戚患癌,我自己一直很担心,下决心做个筛查。检测过程挺顺利的。报告出来显示有个意义未明的变异,我当时就慌了。售后团队立刻安排了遗传咨询老师联系我,她没有敷衍,而是详细介绍了这个变异目前的科研情况,建议我可以如何告知家人,并提醒我未来关注哪些健康检查。这种负责任的跟进让我感到被重视,而不是检测完就结束了。

机构回复

感谢您的信任。处理‘意义未明变异’正是我们遗传咨询服务的重点,旨在避免不必要的恐慌,并提供科学的家庭健康管理思路。我们会持续跟踪相关科研进展,如有更新信息,会通过您预留的方式及时告知。

2024-08-1631人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

我是网上直接下单的,一开始还担心靠不靠谱。但采样点很正规,验了预约码和身份证,流程严格。抽血的阿姨手法又快又轻,跟闲聊似的就采完了,完全没觉得疼。这种正规又亲切的感觉打消了我所有的疑虑。

机构回复

感谢您从疑虑到信任的整个过程分享!我们通过官方渠道与合作网点严格管理,确保服务的可靠性与安全性。您的认可对我们至关重要,很高兴最终能带给您安心、亲切的体验。

2024-07-0321人觉得有用

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